戴维医疗：子公司部分产品通过美国FDA审核

戴维医疗(300314)1月4日晚间公告，全资子公司维尔凯迪于近日收到美国FDA的通知，维尔凯迪产品一次性肛肠吻合器、一次性直线切割吻合器、一次性腔镜用切割吻合器正式获得美国市场准入许可。另外，维尔凯迪申报的一次性电动腔镜用直线型切割吻合器医疗器械注册获得浙江省药监局受理。