复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

复星医药(600196)7月5日晚间公告，控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意FS-1502（即注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂）联合斯鲁利单抗和/或化疗用于治疗HER2有表达的晚期胃癌患者开展临床试验的批准。该治疗方案中所涉FS-1502拟主要用于HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的治疗。